RGCC Q&A

靈敏度：87%（13% 假陰性）

特異性：83%（17% 假陽性）

區域性組織（例如腦、睪丸）的癌症可能不會釋放 CTC。

檢測極限 (LoD)：每百萬血球約 1.6 個 CTC

在適當的條件下，CTC 在抽血後至少 96 小時內仍能保持活力。

沒有固定的數值。 CTC 的存活取決於：

* 腫瘤類型與免疫狀態

* 簇形成和幹細胞樣特性

* 腫瘤脫落的動態平衡

敏感性 (87%)：100 名癌症患者中，有 87 名檢測結果為陽性。

特異性 (83%)：100 名健康患者中，有 83 名檢測結果為陰性。

每種癌症都需要客製化的培養基和生長因子來正確培養 CTC。

腫瘤學顯示藥物對 CTC 的影響。然而，臨床反應還取決於：

藥物在體內的代謝（藥物基因學）

使用 ChemoSNIP 進行代謝評估。

是的。癌症類型配對不正確會導致CTC培養條件不合適，進而影響結果。

分離：免疫磁珠分選和流式細胞儀

鑑定：陰性標記（CD45、CD31），陽性標記（EpCAM、細胞角質蛋白）

EDTA：保持細胞活力

抗生素（青黴素/鏈黴素）：抑制細菌生長

品質控制包括：

樣品瓶/樣本的目視檢查
凝塊檢測
流式細胞儀模式檢測
微生物污染篩檢

可能原因：

• 區域性腫瘤（例如腦腫瘤）

• 脫落率低或被內皮細胞掩蓋

• 近期接受全身性治療（必須在取樣前14天停止）

• 雜交細胞無法以標準方法分離

• 技術性假陰性（發生率為13%

是的。每次運行均使用： 陽性/陰性對照 三份重複 試劑追蹤 經認證的驗證

沒有固定的持續時間。幹細胞樣CTC可以快速增殖；幾天之內就可能產生數百萬個細胞。

每 1,000,000 個血球中約有 1.6 個 CTC。

無論選擇何種方法，這些比率對於任何診斷測試而言都是固有的。高特異性通常會損害敏感性，反之亦然。

1. 樣品已記錄在預室中

2. 分發至各實驗室：

•  流式細胞儀

•  基因分析

•  細胞培養

3. 通知醫生進行確認

臨床決策取決於醫師。 ChemoSNIP 有助於評估代謝適應性。使用這兩項測試來全面了解情況。

如果 ChemoSNIP 顯示代謝不良或患者無法耐受，則應考慮兼具療效和代謝相容性的**替代藥物**。