它如何幫助?
Onco-D-clare 是一種可以檢測癌症的血液測試,有助於在癌症早期階段發現它。
它甚至在症狀出現之前就徹底分析了有癌症家族史的人的癌症風險。
透過全面了解您的癌症風險狀況,Onco-D-clare 可以幫助您採取積極主動的措施來管理您的健康。
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Onco-D-clare
Onco-D-clare 是一種先進的癌症篩檢測試,旨在在症狀出現之前檢測出癌細胞。這種液體活檢篩檢測試利用將分子生物學與人工神經網路結合的尖端技術,為個人提供有關其癌症風險的重要見解。該測試代表著朝著早期癌症檢測和知情健康的積極一步。該測試專為無症狀但有家族病史的個體量身定制,提供了一種主動管理癌症風險的方法。
這種革命性的癌症檢測血液測試利用分子生物學和機器學習在症狀出現之前檢測出癌症跡象。
Onco-D-clare 透過結合基因表現分析和機器學習演算法來分析您的基因表現的細節。
採集血液樣本後,分離週邊血單核細胞並進行全面的基因表現分析。
透過分析超過90個基因,該過程可以精確評估癌細胞的存在。 Onco-D-clare利用分子生物學和人工神經網絡,準確地將樣本分為健康樣本和癌性樣本,從而能夠在早期階段檢測出癌症。
週邊血單核細胞 (PBMC) 是免疫系統的關鍵組成部分,包括 T 細胞、B 細胞、NK 細胞和單核細胞。
這些細胞負責識別和應對體內異常細胞,包括癌細胞。
透過分析這些 PBMC 的基因表達,我們可以在其他檢測手段發現癌症跡象之前,就發現癌症的早期跡象。 Onco-D-clare 是一種可以檢測癌症的血液測試,有助於在癌症早期階段發現它。
它甚至在症狀出現之前就徹底分析了有癌症家族史的人的癌症風險。
透過全面了解您的癌症風險狀況,Onco-D-clare 可以幫助您採取積極主動的措施來管理您的健康。
我們的檢測經過臨床驗證,準確率高達約 82%。如此高的可靠性讓您對結果充滿信心,從而做出明智的決定。

透過分析 Onco-D-clare 測試中的 90 多個基因,我們產生了全面的基因表現譜。

有了 Onco-D-clare,您就有機會及時介入並改善結果。

Oncotrail has undergone rigorous evaluation to ensure high sensitivity and specificity, making it an invaluable tool for diagnostic purposes.

Through high-precision techniques, the test is used to monitor the effectiveness of a particular cancer treatment. This would objectively provide information on how well the treatment is going.

The non-invasive tracking of the cancer status would notify a treating physician whether to adjust current management or stay the course. This would be important to know in almost real-time rather than to find out much later that a treatment doesn't apply to a particular person.

整個外周血樣本

5-8 毫升血液

實驗室內 7 天

樣本收集後10天

適用於除腦和中樞神經系統腫瘤以外的所有癌症類型。
相關對象: 建議有癌症家族史的人、接觸職業危害的人、希望進行癌症篩檢的人進行此項測試。
是的,該測試可以針對所有類型的癌症進行。不,這項液體活檢測試不會疼痛。這是一個簡單的血液檢測,類似於常規實驗室檢查抽血。無需手術或採集組織樣本,因此是一種更方便的癌症檢測方法。
在液體活檢期間,從您手臂的靜脈中抽取少量血液樣本。然後在實驗室中分析這個血液樣本,以尋找血液中癌症DNA或癌細胞碎片。
通常您的血液會用作進行測試的樣本。不需要進行組織活檢。
Onco-D-clare 的建議零售價為新幣 1,672 元。
RGCC 東南亞網站上列出的價格為建議零售價(SRP),可能因個別醫師而有所不同。
通常樣本採集後 10 天即可獲得結果。該測試利用基因表現譜技術,透過將血液樣本分類為健康或癌症,可以從給定的血液樣本中早期檢測出癌症。
A patient-centric revolution in cancer testing and monitoring. We are devoted to providing personalized tests designed with each patient’s unique genetic profile in mind.
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