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CAMBISeq

獲取全面的癌症深入了解

CAMBISeq利用一種稱為下一代測序(NGS)的先進技術,通過對DNA和RNA的分析揭示腫瘤的基因突變,為臨床醫生提供有關癌症的重要見解。它使用患者的基因信息來預測他們對靶向治療和免疫療法的反應。這項測試識別基因中的變異,我們的科學家將其用作生物標誌物,以評估對不同類型傳統療法的敏感性。

CAMBISeq如何運作?

這項創新的下一代測序癌症測試為患者提供了對癌症全面而深入的了解。

CAMBISeq使用下一代測序技術,優於將基因組見解轉化為實用的臨床應用。這項測試是個性化癌症患者護理的首選。

它深入挖掘患者的基因組成,涵蓋超過500種基因變異,這些變異可能顯著影響癌症治療的成功。

它在單一檢測中評估多變量類型,並在低變異等位基因頻率下檢測變異。這些特定的生物標誌物指導臨床醫生選擇具有最高潛力的治療,以對抗患者獨特的癌症。

測試提供了哪些細節?

生物標記的敏感性

CAMBISeq利用患者的遺傳信息來評估對免疫療法和針對癌症的靶向療法的反應。綜合遺傳分析識別超過500個基因中的變異,檢測融合,並計算腫瘤突變負擔(TMB)和微星體不穩定性(MSI)。

通過確定特定的生物標誌物,臨床醫生可以根據個性化和靶向療法選擇最佳的治療方案,以達到最大的療效。腫瘤突變負擔(TMB)是一種定量基因組生物標誌物,預測對檢查點抑制劑的敏感性。

它如何幫助?


CAMBISeq識別超過500個基因中的變異,檢測融合,並計算腫瘤突變負擔(TMB)和微衛星不穩定性狀態


通過識別這些特定的突變,臨床醫生可以選擇最有可能而且最有效的治療方案

識別特定突變有助於設計個性化和靶向療法,這些療法具有最高的治療成功機會

它在一個測試中涵蓋了不同類型的癌症(肺癌、乳腺癌、結腸癌、髓系癌、肉瘤等)

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為什麼選擇CAMBISeq?

CAMBISeq使科學家和臨床醫生通過腫瘤突變負擔(TMB)分數和微衛星不穩定性狀態的資料,解讀相關的遺傳信息。

憑藉這些關鍵數據,臨床醫生可以量身定制療法,以提供最有效和個性化的護理。


該測試最終提高了患者成功對抗癌症的機會。

Why choose Oncotrail?

Oncotrail has undergone rigorous evaluation to ensure high sensitivity and specificity, making it an invaluable tool for diagnostic purposes.

Through high-precision techniques, the test is used to monitor the effectiveness of a particular cancer treatment. This would objectively provide information on how well the treatment is going.

The non-invasive tracking of the cancer status would notify a treating physician whether to adjust current management or stay the course. This would be important to know in almost real-time rather than to find out much later that a treatment doesn't apply to a particular person.

測試細節

樣本類型

整個外周血樣本,組織,FFPE組織

樣本大小

10-15毫升血液,最少400毫克組織,最少100毫克FFPE組織

測試時間

實驗室需時3-4週

最終結果

樣本收集後30天

癌症類型

適用於所有癌症類型

相關人士:該測試適用於所有確診癌症的患者。

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    客戶感言

    常見問題

    是的,該測試可於所有類型的癌症進行。它有助於識別與特定類型癌症相關的染色體異常。

    擁抱針對您DNA度身定造的獨特治療