aCGH是如何運作?
陣列比較基因組雜交(aCGH)是一種分子細胞遺傳學方法,能快速掃描基因組中的任何變化。
aCGH檢查患者中功能失常的染色體,並將患者的DNA與作為參考對照的DNA進行比較。
它分析患者的DNA與參考對照DNA之間的差異,並提供獨特且個性化的染色體分析結果。
該過程涉及從血液中分離循環腫瘤細胞(CTCs),提取其DNA,並通過分子檢測和分光光度法分析遺傳特徵。
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aCGH
陣列比較基因組雜交(aCGH)測試,一種基於微陣列的技術,是當今最精確的工具,能檢測出癌症患者中存在的不平衡結構和數量染色體異常。當患者被診斷可能患上未知來源的癌症時,該測試會相當有幫助。在這種情況下,aCGH通過識別與特定類型癌症相關的染色體異常,幫助醫生指引正確方向。
陣列比較基因組雜交(aCGH)是一種分子細胞遺傳學方法,能快速掃描基因組中的任何變化。
aCGH檢查患者中功能失常的染色體,並將患者的DNA與作為參考對照的DNA進行比較。
它分析患者的DNA與參考對照DNA之間的差異,並提供獨特且個性化的染色體分析結果。
該過程涉及從血液中分離循環腫瘤細胞(CTCs),提取其DNA,並通過分子檢測和分光光度法分析遺傳特徵。
aCGH是一種強大的技術,能夠比較來自兩組基因的DNA含量:一個測試(或患者)基因組和一個參考(或對照)基因組。染色體經歷許多異常,如基因中一個或多個片段的增加、缺失或結構變化。aCGH能夠檢測到這些基因中的染色體異常。
這項綜合分析有助於理解導致疾病的潛在遺傳因素。通過識別染色體異常,有助於確定原發腫瘤的潛在位置,為診斷和治療計劃提供關鍵信息。
測試結果為專家提供了對患者基因的清晰理解,並檢測到癌症的主要來源。
它幫助患者更了解利用獨特和個性化的染色體分析發展癌症的風險
它確定了癌症的可能風險和原發腫瘤的潛在位置。
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通過檢測染色體異常,ArrayCGH使我們能夠識別患者所患癌症的類型。

它能夠以非常高的分辨率精確且快速地檢測整個基因組序列中的異常。

它為臨床醫生提供針對患者獨特癌症歷程的個性化染色體分析。

Oncotrail has undergone rigorous evaluation to ensure high sensitivity and specificity, making it an invaluable tool for diagnostic purposes.

Through high-precision techniques, the test is used to monitor the effectiveness of a particular cancer treatment. This would objectively provide information on how well the treatment is going.

The non-invasive tracking of the cancer status would notify a treating physician whether to adjust current management or stay the course. This would be important to know in almost real-time rather than to find out much later that a treatment doesn't apply to a particular person.

整體外周血樣本

15-25 毫升整體外周血

實驗室內 2-3 星期

樣本收集後 30 天

適用於所有癌症類型
相關人士:建議確診癌症的患者進行此項測試。
是的,該測試可以針對所有類型的癌症進行。它有助於識別與特定類型癌症相關的染色體異常。
不,這項液體活檢測試不會疼痛。這是一個簡單的血液檢測,類似於常規實驗室檢查時抽血。無需手術或組織樣本,使其成為癌症檢測的更簡單選擇。
在液體活檢過程中,會從您手臂的靜脈中抽取少量血液樣本。然後在實驗室中分析這個血液樣本,以尋找血液中的癌症DNA碎片或癌細胞。
通常使用您的血液作為樣本進行測試,不需要組織活檢。
ArrayCGH 的建議零售價為新幣 1,830 元。
RGCC 東南亞網站上列出的價格為建議零售價(SRP),可能因個別醫師而有所不同。
結果通常可在30天內獲得。
該測試可以識別染色體異常並幫助確定腫瘤的原發位置。
染色體異常是指個體細胞中染色體結構或數量的變化。
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