RGCC Q&A

灵敏度：87%（13% 假阴性）

特异性：83%（17% 假阳性）

区域性组织（例如脑、睾丸）中的癌症可能不会释放 CTC。

检测限 (LoD)：每百万血细胞约 1.6 个 CTC

在适当的条件下，CTC 在抽血后至少 96 小时内仍能保持活力。

没有固定的数值。CTC 的存活取决于：

* 肿瘤类型和免疫状态

* 簇形成和干细胞样特性

* 肿瘤脱落的动态平衡

敏感性 (87%)：100 名癌症患者中，有 87 名检测结果呈阳性。

特异性 (83%)：100 名健康患者中，有 83 名检测结果呈阴性。

每种癌症都需要定制的培养基和生长因子来正确培养 CTC。

肿瘤学显示药物对 CTC 的影响。然而，临床反应还取决于：

药物在体内的代谢（药物遗传学）

使用 ChemoSNIP 进行代谢评估。

是的。癌症类型匹配不正确会导致CTC培养条件不合适，从而影响结果。

分离：免疫磁珠分选和流式细胞术

鉴定：阴性标记（CD45、CD31），阳性标记（EpCAM、细胞角蛋白）

EDTA：保持细胞活力

抗生素（青霉素/链霉素）：抑制细菌生长

QC 包括：

• 样品瓶/样品的常规检查

• 血块检测

• 流式细胞术模式

• 微生物污染筛查

可能的原因：

• 区域性肿瘤（例如脑）

• 脱落较少或被内皮细胞掩盖

• 近期全身治疗（必须在采样前14天停止）

• 无法用标准方法分离的杂交细胞

• 技术性假阴性（发生率为 13%）

是的。每次运行都会使用：

• 阳性/阴性对照

• 一式三份

• 试剂追踪

• 认可的验证

没有固定的持续时间。干细胞样CTC可以快速增殖；几天之内就可能产生数百万个细胞。

每 1,000,000 个血细胞中约有 1.6 个 CTC。

无论选择何种方法，这些比率对于任何诊断测试而言都是固有的。高特异性通常会损害敏感性，反之亦然。

1. 样品已记录在预室中

2. 分发至各个实验室：

•  流式细胞仪
•  遗传分析
•  细胞培养

3. 通知医生进行确认

临床决策取决于医生。ChemoSNIP 有助于评估代谢适应性。使用这两项测试来全面了解情况。

如果 ChemoSNIP 显示代谢不良或患者无法耐受，则应考虑兼具疗效和代谢相容性的**替代药物**。