ArrayCGH 是如何运作的?
阵列比较基因组杂交 (ArrayCGH) 是一种分子细胞遗传学方法,可以快速扫描基因组中是否存在任何改变。
ArrayCGH 检查患者体内出现故障的染色体,并将患者的 DNA 与对照 DNA 进行比较。
它分析患者的 DNA 与参考对照 DNA 之间的差异,并提供独特的个性化染色体分析结果。
该过程包括从血液中分离循环肿瘤细胞 (CTC)、提取其 DNA,并通过分子检测和分光光度法分析遗传特征。
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阵列比较基因组杂交 (ArrayCGH) 检测是一种基于微阵列的技术,也是目前最精确的工具,可以检测癌症患者体内存在的结构和数值异常。当患者被诊断患有来源不明的癌症时,该检测非常有用。在这种情况下,ArrayCGH 可以通过识别与特定类型癌症相关的染色体异常,为医生指明正确的方向。
阵列比较基因组杂交 (ArrayCGH) 是一种分子细胞遗传学方法,可以快速扫描基因组中是否存在任何改变。
ArrayCGH 检查患者体内出现故障的染色体,并将患者的 DNA 与对照 DNA 进行比较。
它分析患者的 DNA 与参考对照 DNA 之间的差异,并提供独特的个性化染色体分析结果。
该过程包括从血液中分离循环肿瘤细胞 (CTC)、提取其 DNA,并通过分子检测和分光光度法分析遗传特征。
ArrayCGH 是一种强大的技术,可以比较两个基因组的 DNA 含量:一个测试基因组(或患者基因组)和一个参考基因组(或对照基因组)。染色体会发生许多异常,例如基因中一个或多个片段的添加、缺失或结构改变。ArrayCGH 可以检测基因内的这些染色体异常。
这种全面的分析有助于了解导致疾病的潜在遗传因素。通过识别染色体异常,该测试有助于确定原发肿瘤的潜在位置,为诊断和治疗计划提供关键信息。
检测结果使专家能够清楚地了解患者的基因并检测出癌症的原发来源。
它通过独特的个性化染色体分析帮助患者更多地了解患癌症的风险。
它可以精确地指出癌症的可能风险和原发肿瘤的潜在位置。
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通过检测染色体异常,ArrayCGH 使我们能够识别患者所患的癌症类型。

它能够以非常高的分辨率精确、快速地检测整个基因组序列中的异常。

它为临床医生提供针对其独特癌症历程的个性化染色体分析。

Oncotrail has undergone rigorous evaluation to ensure high sensitivity and specificity, making it an invaluable tool for diagnostic purposes.

Through high-precision techniques, the test is used to monitor the effectiveness of a particular cancer treatment. This would objectively provide information on how well the treatment is going.

The non-invasive tracking of the cancer status would notify a treating physician whether to adjust current management or stay the course. This would be important to know in almost real-time rather than to find out much later that a treatment doesn't apply to a particular person.

全外周血样本

10-15毫升全外周血

实验室检测周期:2-3周

样本采集后 30 天

适用于所有癌症类型
相关人群:建议确诊癌症的患者进行此项测试。
是的,该检测适用于所有类型的癌症。它有助于识别与特定类型癌症相关的染色体异常。
不会,液体活检并不痛苦。它只是一项简单的血液检测,类似于常规实验室抽血。无需手术或采集组织样本,因此是一种更便捷的癌症检测方法。
在液体活检过程中,医生会从您手臂的静脉抽取少量血液样本。之后,医生会将该血液样本送入实验室进行分析,以寻找血液中的癌症DNA片段或癌细胞。
通常情况下,会使用您的血液作为样本进行检测。无需进行组织活检。
ArrayCGH 的建议零售价为 1,830 新加坡元 *
*RGCC-SEAsia 网站上列出的价格为建议零售价 (SRP),具体价格可能因具体执业医生而异。
通常可在 30 天内获得结果。
该测试可以识别染色体异常并有助于定位肿瘤的原发部位。
染色体异常是指个体细胞中染色体结构或数量的变化。
A patient-centric revolution in cancer testing and monitoring. We are devoted to providing personalized tests designed with each patient’s unique genetic profile in mind.
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