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ArrayCGH

逃离癌症的基因蓝图

阵列比较基因组杂交 (ArrayCGH) 检测是一种基于微阵列的技术,也是目前最精确的工具,可以检测癌症患者体内存在的结构和数值异常。当患者被诊断患有来源不明的癌症时,该检测非常有用。在这种情况下,ArrayCGH 可以通过识别与特定类型癌症相关的染色体异常,为医生指明正确的方向。

ArrayCGH 是如何运作的?

阵列比较基因组杂交 (ArrayCGH) 是一种分子细胞遗传学方法,可以快速扫描基因组中是否存在任何改变。

ArrayCGH 检查患者体内出现故障的染色体,并将患者的 DNA 与对照 DNA 进行比较。

它分析患者的 DNA 与参考对照 DNA 之间的差异,并提供独特的个性化染色体分析结果。

该过程包括从血液中分离循环肿瘤细胞 (CTC)、提取其 DNA,并通过分子检测和分光光度法分析遗传特征。

测试提供哪些详细信息?

潜在的遗传因素

ArrayCGH 是一种强大的技术,可以比较两个基因组的 DNA 含量:一个测试基因组(或患者基因组)和一个参考基因组(或对照基因组)。染色体会发生许多异常,例如基因中一个或多个片段的添加、缺失或结构改变。ArrayCGH 可以检测基因内的这些染色体异常。

这种全面的分析有助于了解导致疾病的潜在遗传因素。通过识别染色体异常,该测试有助于确定原发肿瘤的潜在位置,为诊断和治疗计划提供关键信息。

ArrayCGH 如何提供帮助?

检测结果使专家能够清楚地了解患者的基因并检测出癌症的原发来源。

它通过独特的个性化染色体分析帮助患者更多地了解患癌症的风险。

它可以精确地指出癌症的可能风险和原发肿瘤的潜在位置。

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Why choose ArrayCGH?

通过检测染色体异常,ArrayCGH 使我们能够识别患者所患的癌症类型。

它能够以非常高的分辨率精确、快速地检测整个基因组序列中的异常。

它为临床医生提供针对其独特癌症历程的个性化染色体分析。

Why choose Oncotrail?

Oncotrail has undergone rigorous evaluation to ensure high sensitivity and specificity, making it an invaluable tool for diagnostic purposes.

Through high-precision techniques, the test is used to monitor the effectiveness of a particular cancer treatment. This would objectively provide information on how well the treatment is going.

The non-invasive tracking of the cancer status would notify a treating physician whether to adjust current management or stay the course. This would be important to know in almost real-time rather than to find out much later that a treatment doesn't apply to a particular person.

测试详情

样品类型

全外周血样本

样本量

10-15毫升全外周血

测试时间

实验室检测周期:2-3周

最终结果

样本采集后 30 天

癌症类型

适用于所有癌症类型

相关人群:建议确诊癌症的患者进行此项测试。

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    感言

    常见问题

    是的,该检测适用于所有类型的癌症。它有助于识别与特定类型癌症相关的染色体异常。

    针对您独特的癌症特征进行精准治疗